金城醫藥谷胱甘肽原料藥獲歐洲藥典適用性證書(shū) 海外市場(chǎng)拓展再迎新機遇
11月18日晚間,金城醫藥公告披露,其全資子公司山東金城生物藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“金城生物”)于近日收到歐洲藥品質(zhì)量管理局核準簽發(fā)的谷胱甘肽原料藥歐洲藥典適用性證書(shū)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“CEP證書(shū)”)。這一證書(shū)的獲得,表明該原料藥已符合歐洲藥典標準,可在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售。公告顯示,本次獲得CEP證書(shū)有助于金城生物進(jìn)一步擴展海外市場(chǎng),提升公司在原料藥市場(chǎng)的競爭力。
據悉,谷胱甘肽是一種細胞內重要的代謝調節物質(zhì),在維持細胞生物功能方面起重要作用。谷胱甘肽中半胱氨酸上的巰基為其活性基團,易與某些藥物、毒素等結合,使其具有整合解毒作用。另外,谷胱甘肽還具有抗自由基、抗衰老、抗氧化、提高人體免疫力、保護肝臟、抑制脂肪肝的形成,防止皮膚老化及色素沉著(zhù)、改善皮膚抗氧化能力并使皮膚產(chǎn)生光澤等多種作用,廣泛應用于醫藥、食品、農業(yè)、化妝品等領(lǐng)域。
作為國內將谷胱甘肽產(chǎn)業(yè)化的企業(yè),金城醫藥深耕谷胱甘肽化合物產(chǎn)品領(lǐng)域已十余年,憑借其強大的研發(fā)實(shí)力和產(chǎn)業(yè)化優(yōu)勢,已成為全球谷胱甘肽原料藥市場(chǎng)的頭部企業(yè)。在國家級、省級科研平臺及產(chǎn)學(xué)研融合體系的支持下,金城生物成功采用生物合成技術(shù),首次實(shí)現了高品質(zhì)谷胱甘肽的生產(chǎn),這一技術(shù)的突破,不僅有效解決了谷胱甘肽生物合成效率低、難分離純化等“卡脖子”技術(shù)壁壘,還填補了國內空白,保障了我國高端原料藥谷胱甘肽市場(chǎng)需求的自主供應能力。
同時(shí),金城醫藥在谷胱甘肽領(lǐng)域的研發(fā)水平和產(chǎn)業(yè)化能力也得到了國內外市場(chǎng)的高度認可。2024年上半年,金城生物通過(guò)“谷胱甘肽制造關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng )新及產(chǎn)業(yè)化”項目科技成果鑒定,被認定為整體技術(shù)達到國際先進(jìn)水平。2025年10月,金城生物更是憑借在谷胱甘肽化合物產(chǎn)品領(lǐng)域的卓越表現,順利入選第九批制造業(yè)單項冠軍企業(yè)。
除此次獲得谷胱甘肽CEP證書(shū)外,金城醫藥今年在海外業(yè)務(wù)上屢獲突破。公司旗下泊沙康唑原料藥取得美國FDA簽發(fā)的注冊批準函 DMF First Adequate Letter、磷酸奧司他韋取得歐洲藥典適用性證書(shū)、普羅雌烯乳膏獲得韓國食品藥品安全部下發(fā)的進(jìn)口許可證。10月底,公司深度參與國際“雙展”會(huì ),與國際客戶(hù)、行業(yè)伙伴廣泛交流,共同探討醫藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新發(fā)展路徑。公司表示,未來(lái)金城醫藥將以更加開(kāi)放的姿態(tài),持續推動(dòng)國際化發(fā)展戰略,以技術(shù)創(chuàng )新為引擎,以全球化布局為支撐,秉承“以客戶(hù)為中心”的服務(wù)理念,持續提升產(chǎn)品質(zhì)量與服務(wù)水平,與全球合作伙伴共同攜手助力醫藥健康產(chǎn)業(yè)新未來(lái)。
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